La Direction de la Pharmacie et du Médicament est le maître d’œuvre de l’étude. Elle était responsable de la réalisation de l’enquête, de sa supervision et a donné les autorisations officielles.

L’équipe qui a conduit cette étude était composée de:

1. un (1) coordinateur et un superviseur, chargés de la préparation de l’enquête (détermination des lieux à enquêter, formation des enquêteurs, organisation logistique), de la supervision de la récolte des données, de la validation des données, de la saisie informatique, de l’exploitation des données et de la rédaction du rapport.

2. huit (8) enquêteurs terrain chargés de la récolte des données, ayant la compétence et l’attention nécessaires au respect exact du protocole et des connaissances pharmaceutiques pour éviter les erreurs de collecte.

3. une assistance technique qui était assurée par une consultante de l’OMS, le pharmacien NPO/EDM OMS Mali et l’Assistant Technique de l’Union Européenne à la Direction de la Pharmacie et du Médicament.

4. Il est entendu que l’équipe a travaillé en étroite collaboration avec les différents les membres.

Le financement de l’étude a été assuré par l’OMS.