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close this bookEvaluation du secteur Pharmaceutique au Mali (WHO/EDM; 2003; 69 pages)
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close this folderIV. MATERIEL ET METHODES
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View the document7. PERIODE DE L'ETUDE
close this folder8. DEROULEMENT DE L’ETUDE
View the documentPhase 1: Préparation de l’enquête.
View the documentPhase 2: Recueil des données sur le terrain
View the documentPhase 3: Exploitation des données de l’enquête
Open this folder and view contentsV. RESULTATS
Open this folder and view contentsVI. COMMENTAIRES
View the documentVII. CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
View the documentVIII. RÉCAPITULATIF DES INDICATEURS NATIONAUX
View the documentIX. BIBLIOGRAPHIE
Open this folder and view contentsX. ANNEXES
 

Phase 3: Exploitation des données de l’enquête

- Validation de l’enquête: vérification du suivi du protocole, synthèse des écarts rapportés par le coordinateur,

- Saisie informatique,

- Calcul des indicateurs avec les programmes d’exploitation d’Epi-info et Excel,

- Interprétation des indicateurs,

- Rédaction du rapport.


L’enquête dans les centres de santé publics:

Au niveau du centre de santé, l’enquêteur a travaillé successivement avec les prescripteurs du centre, au niveau du point de dispensation des médicaments (DRC et/ou DV) et en relation avec les patients qui ont reçu les médicaments de prescription.

Au niveau des prescripteurs de médicaments:

L’enquêteur a passé dans la salle de consultation du prescripteur du centre, pour évaluer l’existence de protocoles thérapeutiques standards.

Il exploite également les registres de consultation du prescripteur pour collecter des données en rapport avec la qualité de la prescription. Pour ce faire, il considérait pour chaque pathologie (diarrhée, IRA et Pneumonie) les 10 cas récents rencontrés dans l’établissement chez des enfants de moins de 5 ans, depuis les 12 derniers mois à compter du 1er novembre 2001 au 31 octobre 2002.

Au niveau du point de dispensation des médicaments:

Les activités qui ont été conduites au point de dispensation se résumaient à la collecte des données relatives:

- à la disponibilité des médicaments du panier et de leur état de péremption au niveau du DRC et/ou du DV,

- au remplissage de données en rapport avec les ruptures de stocks des médicaments du panier: Il demande pour ce faire la mise à sa disposition des fiches de stocks de tous les médicaments du panier couvrant la période de 12 mois à compter du 1er novembre 2001 et il procédait au calcul nécessaire pour le recueil des données,

- à l’accessibilité économique des médicaments utilisés pour traiter la pneumonie d’un enfant de moins de 5 ans, notamment il se renseignait sur les prix des produits listés dans le but de remplir le formulaire,

- à l’appréciation de la zone d’entreposage du DV et/ou du DRC selon le cas.


En relation avec les patients:

Il entretenait les 30 premiers patients qui recevaient des médicaments de prescription. L’interview consistait d’une part à demander au patient comment il va utiliser les médicaments. Le critère est rempli si le patient connaît la posologie de chacun des médicaments sans exclusivité. D’autre part, il vérifiait l’étiquetage; le médicament est considéré correctement étiqueté si au moins son nom, la posologie et la date de péremption apparaissaient sur l’emballage.

L’enquête dans les pharmacies privées/dépôts pharmaceutiques privés:

Elle consistait à mener des activités qui se résument à la collecte des données relatives:

- à la disponibilité des médicaments du panier et de leur état de péremption,
- à l’accessibilité économique des médicaments utilisés pour traiter la pneumonie d’un enfant de moins de 5 ans, notamment il se renseignait sur les prix des produits listés dans le but de remplir le formulaire.

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