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fermer ce livreStandard Treatment Guidelines (STG) and The National Essential Drug List for Tanzania (NEDLIT) (WHO; 1997; 210 pages)
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19.3 Q6PD deficiency

Clinical features: G6PD is an inherited X-linked recessive genetic disorder. Usually asymptomatic but liable to haemolysis if incriminated drugs or foods are taken (e.g.. sulphonamides or proguanil).

Treatment Guidelines

• Avoid incriminated agents/foods or drugs.

• Transfusion of packed cells volumes in severe anaemia. Give 2-3 ml/kg body weight over a period of 8 hours once every 24 hours for 3 days.

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